Publicerad 1 september 2025

Hitta nationellt kvalitetsregister

Här hittar du de nationella kvalitetsregistren. På varje registersida finns information om registret och länk till registrets webbplats.

Du kan söka på kvalitetsregistrets namn. Du kan också filtrera din sökning så att du bara får upp register med en viss certifieringsnivå, register kopplade till ett nationellt programområde (NPO) eller en centralt personuppgiftsansvarig myndighet (CPUA). Du kan också se vilka register som har en informationsspecifikation, vilken är en förutsättning för automatiserad informationsutlämning.

Certifiering

NPO

CPUA

Informationsspecifikationer

Filtrera resultatet

Kvalitetsregister

Nationellt kvalitetsregister akut lymfatisk leukemi (ALL)

I kvalitetsregistret för akut lymfatisk leukemi (ALL) finns data om patienter med akut lymfatisk leukemi.
Nationellt kvalitetsregister akut myeloisk leukemi (AML), inklusive akut oklassificerad leukemi (AUL)

Akut myeloisk leukemi (AML) drabbar patienter i alla åldrar, men blir vanligare med stigande ålder, och medianåldern vid insjuknande är 71 år. De flesta patienter behandlas med intensiva kombinationer av cytostatika.
Nationellt kvalitetsregister för assisterad befruktning (Q‑IVF)

Kvalitetsregistret omfattar identifierade data från samtliga IVF‑ och donatorinseminations-behandlingar i Sverige oavsett om de lett till förlossning eller inte. Registret innehåller även information om partnern.
Nationellt Kvalitetsregister för bröstcancer (NKBC)

Syftet med kvalitetsregistret är i första hand att följa bröstcancersjukdomen ur en klinisk aspekt. Hur den detekteras, behandlas och vilket resultat detta leder till, samt att identifiera regionala eller lokala skillnader i behandling och detektionssätt. Detta ska relatera till resultat och de kva...
Nationellt kvalitetsregister för bröstcancerscreening (NKB)

Registret omfattar målgruppen kvinnor i ålder 40-74 år som inbjuds till mammografiscreening och innehåller bröstradiologiska data för hela processen; inbjudan, deltagande, screeningresultat och diagnostisk utredning.
Nationellt kvalitetsregister för bukspottkörtelcancer (pankreasregistret)

Registret innehåller bland annat uppgifter om tumörspecifika faktorer, stadium och data om behandling, komplikationer och överlevnad. Även uppgifter om livskvalitet före och efter behandling finns i registret.
Nationellt kvalitetsregister för gallstenskirurgi och ERCP (GallRiks)

Registrets syfte är att säkerställa en optimal kvalitet på denna volymmässigt stora verksamhet i Sverige, och att bidra till ökad kunskap om sjukdomen och dess behandling.
Nationellt kvalitetsregister för hjärntumörer och centrala nervsystemet

Registret omfattar patienter som är diagnosticerade vid 18 års ålder eller senare med diagnosen primär hjärntumör (gliom och meningiom). Tumörer som upptäcks vid obduktion ingår inte. Från 2018-01-01 har kvalitetsregistret för hjärntumörer utökats med tumörer i ryggmärg och ryggmärgshinnor.
Nationellt kvalitetsregister för höftfraktur (RIKSHÖFT)

Registreringen av höftfrakturpatienter syftar till att redovisa resultatmått för att jämföra och skapa en jämn och hög vårdkvalitet i landet.
Nationellt Kvalitetsregister för kateterablation

Registret lagrar data från kateterbehandlingar (ablationer) mot hjärtrusningar i Sverige, producerar statistik, offentliggör en årlig sammanfattning av denna och återför kvalitetsinriktad information till enskilda centrum. Data från registret används även i vetenskapligt syfte.
Nationellt kvalitetsregister för kronisk myeloisk leukemi (KML)

Registret innehåller data om diagnostik, väntetid, behandling och uppföljning av patienter med kronisk myeloisk leukemi.
Nationellt kvalitetsregister för kärlkirurgi (Swedvasc)

I Swedvasc registreras kirurgiska ingrepp, både öppet kirurgiska och endovaskulära (ingrepp utförda med röntgenteknik), på kärl utanför hjärnan och hjärtat.
Nationellt kvalitetsregister för lungcancer

Syftet med registret är att belysa en del bakgrundsfakta vad gäller patienten, utredningsgång, stadieindelning, planerad behandling, studiedeltagande och uppföljning. Registret ska även kunna utgöra underlag för kvalitetsuppföljningar och studier.
Nationellt kvalitetsregister för läpp- käk- och gomspalt (LKG-registret)

LKG-registret är ett nationellt kvalitetsregister för uppföljning av barn och ungdomar födda med någon typ av läpp- käk- och/eller gomspalt (LKG).
Nationellt kvalitetsregister för matstrups- och magsäckscancer (NREV)

Registrets övergripande mål är att ge en samlad bild av utredning, behandling och uppföljning av dessa tumörformer i Sverige, samt att producera ett underlag för lokala, regionala och nationella förbättringar.
Nationellt kvalitetsregister för njurcancer

Det övergripande syftet med njurcancerregistret är att varje njurcancerpatient ska få rätt behandling och rätt diagnostik. Det innebär en enhetlig god handläggning och behandling av njurcancerpatienter inom hela landet.
Nationellt Kvalitetsregister för patienter med svårläkta sår (RiksSår)

Syftet med registret är en god, jämlik och effektiv vård av patienter med svårläkta sår.
Nationellt Kvalitetsregister för primära immunbrister (PIDcare)

Trots att PID är ett relativt vanligt tillstånd, tar det ofta lång tid innan patienten får rätt diagnos. Detta beror delvis på att patienterna besöker flera läkare med sina infektioner och att symtomen kan vara vaga, med långvariga besvär och trötthet som de mest framträdande.
Nationellt kvalitetsregister för sköldkörtelcancer

Sköldkörtelcancer, även kallad tyreoideacancer, är den vanligaste cancerformen i de endokrina körtlarna. Antalet nya fall har länge legat på ungefär 4 per 100 000 personer per år.
Nationellt kvalitetsregister för testikelcancer seminom

Syftet med registret är att följa hela vårdkedjan för testikelcancer, från diagnos och utredning till val av behandling, uppföljning och hantering av återfall.

Hitta nationellt kvalitetsregister

Filtrera resultatet

Alla register