Ojämlik tillgång till logoped för barn och unga med utvecklingsrelaterad språkstörning
Utvecklingsrelaterad språkstörning (DLD) är en av de vanligaste utvecklingsrelaterade funktionsnedsättningarna hos barn - cirka sju procent av barn och unga har någon form av DLD. Trots detta är tillgången till logopediska insatser långt ifrån jämlik i Sverige.
Språkstörningar påverkar inlärning, sociala relationer och beteende, vilket kan få förödande konsekvenser ur ett livsperspektiv. Tidiga insatser är avgörande, men en ny nationell kartläggning visar att väntetiderna till nybesök hos logoped vid DLD varierar kraftigt i Sverige. Endast två regioner uppfyller vårdgarantin för barn 0–6 år och barn 7–17 år. På flera håll får barnen vänta i mer än ett år och många regioner erbjuder inte behandling till barn i skolåldern torts att behovet kvarstår.
– Vi hoppas att kartläggningen kan vägleda fortsatt nationellt och regionalt arbete för att förbättra stödet till barnen och deras föräldrar, säger Nelli Kalnak som lett den nationella arbetsgruppen. Den visar att det saknas logopeder inom verksamheter som möter barn och unga med DLD. Det saknas också regionala utvecklingsenheter med kunskap att strategiskt, långsiktigt och kontinuerligt utveckla den regionala logopedin.
Nationellt programområde barns och ungdomars hälsa planerar, till våren 2026, ett digitalt seminarium om resultatet av kartläggningen och tänkbara vägar framåt.