Publicerad 14 april 2026

Patientutbildning vid systemisk skleros

En nationell arbetsgrupp ska ta fram en patientutbildning för personer med systemisk skleros. Den ska ge möjlighet för patienter att i högre grad vara delaktiga i sin egen behandling i samverkan med vårdpersonal.

Bakgrund

Systemisk skleros är en ovanlig diagnos och antalet patienter på den enskilda vårdenheten kan vara få. Det finns därför stora möjligheter till jämlik vård om dessa patienter erbjuds en kvalitetssäkrad utbildning som kan stödja deras delaktighet i sin egen vård.

Uppdrag

En nationell arbetsgrupp ska ta fram en patientutbildning som stödjer personer med systemisk skleros att leva med sin reumatiska sjukdom. Det inkluderar till exempel avsnitt om läkemedelsbehandling, smärta, levnadsvanor och aktivitetsbalans. Avsnitten ska kunna användas digitalt, fysiskt eller i kombination av de båda.

Patientutbildningen kommer att publiceras på webbplatsen 1177 stöd och behandling och finnas tillgänglig för alla regioner efter kontakt med den egna förvaltningen.

Aktuellt

Ledamöter och kontakt

Kontaktperson och processledare

Malin Regardt, Sjukvårdsregion Stockholm-Gotland

malin.regardt@regionstockholm.se

Ordförande

Cecilia Överdahl, specialistläkare reumatologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Västra Götalandsregionen

Ledamöter

  • Viktoria Lundfeldt, arbetsterapeut, Reumatologiska kliniken Västerbotten, Norrlands universitetssjukhus, Norra sjukvårdsregionen
  • Lena Henningsson, arbetsterapeut, Länssjukhuset i Kalmar, Sydöstra sjukvårdsregionen
  • Carmen Roseman, specialistläkare reumatologi, Reumatologiska kliniken, Skåne Universitetssjukhus, Södra sjukvårdsregionen