Palliativ vård

En varaktig nationell arbetsgrupp ska arbeta för en mer kunskapsbaserad, jämlik och resurseffektiv palliativ vård, både allmän och specialiserad, oavsett ålder, diagnos, bostadsort, förväntad livslängd och vårdform.

Bakgrund

Palliativ vård kan beskrivas med den palliativa vårdens så kallade fyra hörnstenar:

• symtomlindring i vid bemärkelse
• samarbete av ett mångprofessionellt team
• kommunikation och relation i syfte att främja patientens livskvalitet
• stöd till de närstående under sjukdomen och efter dödsfallet.

Enligt prioriteringsutredningen SOU 1995:5 ska den palliativa vården ha högsta prioritet. Trots detta har upprepade publikationer från Socialstyrelsen, Svenska palliativregistrets årsrapporter samt flera svenska studier konstaterat att den palliativa vården är ojämlik och i allt för stor utsträckning relaterad till bostadsort, diagnos och ålder.

Ett personcentrerat och sammanhållet vårdförlopp för palliativ vård togs fram 2022 med syftet att verka för en mer jämlik palliativ vård. I samband med framtagande av vårdförloppet tog den nationella arbetsgruppen även fram ett stöd i form av ett kvalitetsunderlag som beskriver organisation och struktur för en fungerande palliativ vård.

Vårdförlopp palliativ vård

Uppdrag

En nationell arbetsgrupp ska arbeta för en mer kunskapsbaserad, jämlik och resurseffektiv palliativ vård, både allmän och specialiserad, oavsett ålder, diagnos, bostadsort, förväntad livslängd och vårdform. I uppdraget ingår att:

• vara ett forum för samverkan för berörda aktörer
• vara sakkunnig, samverka med myndigheter samt besvara aktuella remisser
• identifiera behov av och utarbeta egna kunskapsstöd samt medverka vid framtagande och förvaltning av kunskapsstöd, på uppdrag av styrgruppen
• ha ett särskilt fokus på allmän palliativ vård i alla vårdformer inom regional och kommunal hälso- och sjukvård
  
• inkludera även barn och ungdomar
• följa upp regionernas resultat efter implementering av personcentrerat och sammanhållet vårdförlopp palliativ vård samt andra kunskapsstöd
• verka för förbättrad kunskap om palliativ vård, såväl bland allmänhet som inom vård och omsorg
• bidra i arbetet med att använda och utveckla relevanta nationella kvalitetsregister
  • i samverkan med regionala palliativa kunskaps- och kompetenscentra lyfta utbildningsbehov för vård- och omsorgspersonal och stötta implementeringen av nationella riktlinjer och kunskapsstöd, särskilt fortbildning i palliativt förhållningssätt oavsett vårdgivare, samt
  • identifiera behov av och främja forskning inom området

Arbetsgruppens första uppdrag kommer att innefatta revidering av befintliga kliniska kunskapsstöd inom palliativ vård på 1177 för vårdpersonal, tillsammans med representant från sakkunniggrupp primärvård.

Aktuellt

Ledamöter och kontakt

Kontaktperson och processledare

Karin Hägerås, Utvecklingsenheten, Region Örebro län, Sjukvårdsregion Mellansverige

karin.hageras@regionorebrolan.se